Фармакокинетика ингибитора редуктазы

- Jul 12, 2017-

На сегодняшний день открыто публиковали только фармакокинетические отчеты этих агентов с подробными фармакокинетическими данными ловастатина. Он берется в форме неактивного лактона, который быстро превращается в активное лекарственное средство в печени. Его основными активными метаболитами, помимо этой? -гидроксикислоты, являются 6-гидроксипроизводные и другие два вида не идентифицированных метаболитов. Основным путем для выделения ловастатина и его метаболитов является тонкая кишка. Является ли оно вызвано абсорбцией или после поглощения секреции в желчи, выгружается из кишечного тракта. Менее 10% ловастатина выделяется с мочой. В плазме эти продукты сочетаются с белками. Ловастатин выгружается из печени в желчь. Способность печени секретировать частично зависит от концентрации препарата в плазме.

В экспериментах на животных разовая доза ловастатина поглощала только 30%. Когда печень впервые проходит, почти все лекарства попадают внутрь. Похоже, что менее чем доза пероральной дозы 5% входит в циркуляцию тела. Это показывает, что основная роль ловастатина - это печень, также может играть роль в тонком кишечнике. Его взаимодействие с другими препаратами еще недостаточно изучено. Использование ловастатина в организме человека не влияет на фармакокинетику аспирина (антипирина). Это говорит о том, что препарат не влияет на систему цитохрома Р-450.